Диагностичен тест, разработен от CentoGene AG, предназначен за пациенти с кожни заболявания. Панелът включва анализ на 160 гена за 334 различни дерматологични състояния като хипотрихоза, епидермолиза булоза, вродена ихтиоза и др. Освен това, CentoSkin изследва за албинизъм и други заболявания със сходни нарушения на пигментацията, като синдромите на Хермански-Пудлак, Грисели и Ваарденбург.

CentoSkin използва технологията за секвениране от ново поколение (NGS), като включва и анализ на вариации в броя копия (CNV), за да открие делеции или дупликации в целевите гени.

Подходящ е за лица със съмнения за припокриващи се клинични фенотипове, свързани с кожни заболявания. Потвърждаването на клиничната диагноза чрез генетично изследване може да подпомогне генетичното консултиране и последващото го лечение.

Изследването    се    извършва    в   лаборатория    CentoGene, Германия.

Изпраща  се  букална лигавица/  кръвна  проба  и срокът  за издаване на резултат е 25 работни дни.